როდის აღმოაჩინეს მიელოპროლიფერაციული დარღვევა?

Სარჩევი:

როდის აღმოაჩინეს მიელოპროლიფერაციული დარღვევა?
როდის აღმოაჩინეს მიელოპროლიფერაციული დარღვევა?

ვიდეო: როდის აღმოაჩინეს მიელოპროლიფერაციული დარღვევა?

ვიდეო: როდის აღმოაჩინეს მიელოპროლიფერაციული დარღვევა?
ვიდეო: Myeloproliferative Disorders Intro | Myeloproliferative Neoplasms (MPNs) 2023, სექტემბერი
Anonim

1951 -ში, უილიამ დამეშეკმა აღწერა „მიელოპროლიფერაციული დარღვევების (MPDs)“კონცეფცია ქრონიკული მიელოლეიკემიის (CML), ვერა პოლიციტემიის (PV), ესენციური თრომბოციტემიის (მიელოპროლიფერაციული დარღვევების) დაჯგუფებით. ET), პირველადი მიელოფიბროზი (PMF) და ერითროლეიკემია ერითროლეიკემია მწვავე ერითროიდული ლეიკემია (AEL) (=AML FAB M6) მოიცავს <5%ზრდასრულთა მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის (AML), მაგრამ უფრო ხშირია უფრო მაღალი ასაკი. აღწერილ იქნა AEL პაციენტების უფრო ხშირად ცუდი რისკის ციტოგენეტიკა და უარესი გადარჩენა, ვიდრე სხვა AML ქვეტიპები. https://www.nature.com › სტატიები › leu2013144

მწვავე ერითროიდული ლეიკემია (AEL) შეიძლება დაიყოს განსხვავებულ პროგნოზულ…

; მან დაასაბუთა, რომ თვითმმართველობის მუდმივი ტრისებრი მიელოპროლიფერაცია…

ვინ აღმოაჩინა MPN?

მიელოპროლიფერაციული ნეოპლაზმები (MPN) არის ღეროვანი უჯრედების კლონური დაავადებები, პირველად კონცეპტუალირებული 1951 წელს უილიამ დამეშეკის მიერდა ისტორიულად მოიცავდა ქრონიკულ მიელოიდური ლეიკემიას (CML), ვერას პოლიციტემიას (PV), ესენციური თრომბოციტემია (ET) და პირველადი მიელოფიბროზი (PMF) .

რამდენ ხანს შეგიძლიათ იცხოვროთ მიელოპროლიფერაციული დარღვევით?

ესენციური თრომბოციტემიისა და ვერას პოლიციტემიის მქონე ადამიანების უმეტესობა ცხოვრობს 10-დან 15 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, მცირე გართულებებით. მიელოფიბროზით დაავადებული ადამიანები ცხოვრობენ დაახლოებით ხუთი წელი და ზოგიერთ შემთხვევაში დაავადება შეიძლება გადაიზარდოს მწვავე ლეიკემიაში .

მიელოპროლიფერაციული დარღვევა ფატალურია?

მიელოპროლიფერაციული დარღვევები მძიმეა და პოტენციურად ფატალური. ეს დაავადებები ნელა პროგრესირებს მრავალი წლის განმავლობაში. თუმცა, ზოგიერთს შეუძლია გადაიზარდოს მწვავე ლეიკემიამდე, უფრო აგრესიულ დაავადებამდე. მიელოპროლიფერაციული დარღვევების უმეტესობა არ განიკურნება .

როდის აღმოაჩინეს JAK2 მუტაცია?

სულ რაღაც რამდენიმე კვირის განმავლობაში 2005 წლის გაზაფხულზე, ოთხმა სხვადასხვა ჯგუფმა გამოაქვეყნა თავისი დასკვნები სომატური JAK2 V617F მუტაციის იდენტიფიკაციის შესახებ პაციენტების 90 პროცენტში ვერა პოლიციტემია (PV) და არსებითი თრომბოციტემიის (ET) და პირველადი მიელოფიბროზის მქონე პაციენტების დაახლოებით 50 პროცენტში (…

Myeloproliferative Disorders Intro | Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)

Myeloproliferative Disorders Intro | Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)
Myeloproliferative Disorders Intro | Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)

გირჩევთ: