ვის ავადდება ჰემოლიზური ანემია?

Სარჩევი:

ვის ავადდება ჰემოლიზური ანემია?
ვის ავადდება ჰემოლიზური ანემია?

ვიდეო: ვის ავადდება ჰემოლიზური ანემია?

ვიდეო: ვის ავადდება ჰემოლიზური ანემია?
ვიდეო: Hemolytic Anemia 2024, მარტი
Anonim

ეს სისხლის უჯრედები ჩვეულებრივ ცოცხლობენ დაახლოებით 120 დღეს. თუ თქვენ გაქვთ აუტოიმუნური ჰემოლიზური ანემია, თქვენი სხეულის იმუნური სისტემა უტევს და ანადგურებს სისხლის წითელ უჯრედებს უფრო სწრაფად, ვიდრე თქვენს ძვლის ტვინს შეუძლია ახლის შექმნა. ზოგჯერ ეს სისხლის წითელი უჯრედები მხოლოდ რამდენიმე დღე ცოცხლობენ. ადამიანების უმეტესობა, ვინც ღებულობს AIHA, არის შუა ასაკის ან უფროსი.

რა არის ჰემოლიზური ანემიის ყველაზე გავრცელებული მიზეზი?

ამ ტიპის ანემიის ორი გავრცელებული მიზეზია ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია და თალასემია. ეს პირობები წარმოქმნის სისხლის წითელ უჯრედებს, რომლებიც არ ცოცხლობენ იმდენ ხანს, როგორც სისხლის ნორმალური წითელი უჯრედები.

ვის აწუხებს ჰემოლიზური ანემია?

დაზარალებული პოპულაციები

დაწყების საშუალო ასაკი არის 52 წელი. ის შესაძლოა ოდნავ უფრო ხშირია ქალებში მამაკაცებთან შედარებით. მეორადი WAHA უფრო ხშირია მიდრეკილი პირობების მქონე ადამიანებში, როგორიცაა ლიმფომებითა და ლეიკემიით დაავადებულებში ან იმუნურ სისტემაზე მოქმედი დაავადებით.

რომელი ჰემოლიზური ანემია არის შეძენილი?

შეძენილი აუტოიმუნური ჰემოლიზური ანემია არის აშლილობა, რომელიც გვხვდება იმ პირებში, რომლებსაც ადრე ჰქონდათ სისხლის წითელი უჯრედების ნორმალური სისტემა. აშლილობა შეიძლება განვითარდეს სხვა სამედიცინო მდგომარეობის შედეგად ან მათთან ერთად, ამ შემთხვევაში ის არის „მეორადი“სხვა აშლილობის მიმართ.

რომელი ანემიაა ჰემოლიზური ანემია?

ჰემოლიზური ანემიის სახეები

  • ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება.
  • თალასემია.
  • წითელ უჯრედების მემბრანის დარღვევები, როგორიცაა მემკვიდრეობითი სფეროციტოზი, მემკვიდრეობითი ელიპტოციტოზი და მემკვიდრეობითი პიროპოიკლიოციტოზი, მემკვიდრეობითი სტომატოციტოზი და მემკვიდრეობითი ქსოციტოზი.
  • პირუვატ კინაზას დეფიციტი (PKD)
  • გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას (G6PD) დეფიციტი.

გირჩევთ: